羟丙基环糊精,羟丙基-β-环糊精的特点及用途：
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1，羟丙基-β-环糊精的特点及用途：
羟丙基的引入打破了β-环糊精的分子内环状氢键，在保持环糊精空腔的同时克服了β-环糊精水溶性差的主要缺点。是目前研究最为深入，应用最广泛的环糊精衍生物之一。主要应用于食品、医药、化妆品行业。1、在食品、香料领域，可提高营养分子的稳定性和长效性，可掩盖或矫正食品营养分子的不良气味和口味，可改进生产工艺和产品品质。该产品在水中的溶解度很好，取代度4及以上可以和水任意比例混溶，在50%的乙醇和甲醇中也能溶解。2、在化妆品原料中用作稳定剂、乳化剂、去味剂等，可降低化妆品中有机分子对皮肤粘膜组织的刺激，增强有效成分的稳定性，防止营养成分的挥发、氧化。它有一定的相对吸湿性。3、在医药工业中，由于相对表面活性和溶血活性比较低且对肌肉没有刺激性，所以它是一种理想的注射剂增溶剂和药物赋形剂。可以提高难溶性药物的水溶性，增加药物稳定性、提高药物生物利用度，使药剂的疗效增加或服用量减少，可以调整或控制药物的释放速度，降低药物毒副作用。可用于口服药物、注射剂、粘膜给药系统（包括鼻粘膜、直肠、角膜等）、透皮吸收给药系统、亲脂性靶向药物的载体，还可用做蛋白质的保护剂和稳定剂。
2，羟丙基-β-环糊精的特点及用途是什么？
羟丙基的引入打破了β-环糊精的分子内环状氢键，在保持环糊精空腔的同时克服了β-环糊精水溶性差的主要缺点。是目前研究较为深入，应用较广泛的环糊精衍生物之一。主要应用于食品、医药、化妆品行业。1、在食品、香料领域，可提高营养分子的稳定性和长效性，可掩盖或矫正食品营养分子的不良气味和口味，可改进生产工艺和产品品质。该产品在水中的溶解度很好，取代度4及以上可以和水任意比例混溶，在50%的乙醇和甲醇中也能溶解。2、在化妆品原料中用作稳定剂、乳化剂、去味剂等，可降低化妆品中有机分子对皮肤粘膜组织的刺激，增强有效成分的稳定性，防止营养成分的挥发、氧化。它有一定的相对吸湿性。3、在医药工业中，由于相对表面活性和溶血活性比较低且对肌肉没有刺激性，所以它是一种理想的注射剂增溶剂和药物赋形剂。可以提高难溶性药物的水溶性，增加药物稳定性、提高药物生物利用度，使药剂的疗效增加或服用量减少，可以调整或控制药物的释放速度，降低药物毒副作用。可用于口服药物、注射剂、粘膜给药系统（包括鼻粘膜、直肠、角膜等）、透皮吸收给药系统、亲脂性靶向药物的载体，还可用做蛋白质的保护剂和稳定剂。想了解更多相关信息，可以咨询山东滨州智源生物科技有限公司，谢谢！
3，西地碘含片说明书
成分： 本品每片含活性成分分子碘1.5毫克，辅料为倍他环糊精、薄荷脑、蔗糖、羧丙甲纤维素、硬脂酸镁。 性状：本品为浅棕黄色片 适应症： 主要用于慢性咽喉炎、口腔粘膜溃疡、慢性牙龈炎、牙周炎等 规格： 1.5mg *15片/盒 用法用量： 口含，成人，一次1片，一日3-5次。 禁忌： 尚不明确。 药物相互作用： 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 不良反应： 1.偶见皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应。 2.长期含服可导致舌苔染色，停药后可消退。
4，环糊精包合物的水溶性问题
首先你应该看看在环糊精没有包合之前，辅酶Q10的溶解度是多少。配制辅酶Q10的饱和溶液进行全波长扫描，找出最大吸收波长，然后定量。然后再配制环糊精/辅酶Q10超分子体系的饱和溶液，同样测量。得到两个浓度，进行相除可以得到环糊精对辅酶Q10的增溶情况。
如果你用环糊精包合后溶解度达不到理想的浓度，可以考虑增大环糊精的投量。或者改用水溶性更好的环糊精，如羟丙基环糊精和磺丁基环糊精，以及设立在南京师范大学的江苏省医药超分子材料及应用重点实验室设计并合成的新型环糊精衍生物辅料：羟丙基-磺丁基-环糊精（代号CD927）。
此外，环糊精包合药物形成超分子材料不是对任何疏水性药物都有效的，还要考虑药物与环糊精分子量的比例，以及药物与环糊精空腔的大小，在做包合物之前应该利用计算机模拟进行实验，盲目的实验是会增加药物研发成本的。
环糊精包合后一般能够增加药物的稳定性和溶解度，但是不是绝对的。希望以上信息对你有用。个人意见，非转帖，希望兼听！
5，β环糊精水溶性为什么低
首先你应该看看在环糊精没有包合之前，辅酶Q10的溶解度是多少。配制辅酶Q10的饱和溶液进行全波长扫描，找出最大吸收波长，然后定量。然后再配制环糊精/辅酶Q10超分子体系的饱和溶液，同样测量。得到两个浓度，进行相除可以得到环糊精对辅酶Q10的增溶情况。
如果你用环糊精包合后溶解度达不到理想的浓度，可以考虑增大环糊精的投量。或者改用水溶性更好的环糊精，如羟丙基环糊精和磺丁基环糊精，以及设立在南京师范大学的江苏省医药超分子材料及应用重点实验室设计并合成的新型环糊精衍生物辅料：羟丙基-磺丁基-环糊精（代号CD927）。
此外，环糊精包合药物形成超分子材料不是对任何疏水性药物都有效的，还要考虑药物与环糊精分子量的比例，以及药物与环糊精空腔的大小，在做包合物之前应该利用计算机模拟进行实验，盲目的实验是会增加药物研发成本的。
环糊精包合后一般能够增加药物的稳定性和溶解度，但是不是绝对的。