本文目录索引

• 1，什么是液体的表面张力？
• 2，拉脱法测液体表面张力系数 的物理本质是什么啊 还有 如果考虑拉起液膜的质量 实验结果该怎样修正啊
• 3，液体的表面张力与哪些因素有关
• 4，液体表面张力是怎样形成的
• 5，液体表面张力如何计算
• 6，液体表面张力与哪些因素有关

1，什么是液体的表面张力？

液体中分子之间存在着相互吸引力。表面张力是一种表示液体分子之间吸引力大小的量度，常用希腊字母g（音：伽马）表示表面张力。解释表面张力的方法有以下两种：
1.液体中的分子向液体表面运动需要能量。液体表面分子处于部分“裸露”状态，与液体中的分子受到的作用力相比，和其它液体分子之间的有利的相互作用力减少。增加液体表面积需要能量：当液体表面积变大，更多的分子须从液体内部向表面迁移，从能量的观点来看这是不利的。分子之间的作用力越强，增加液体表面积所需要的能量就越大。表面张力就是用来说明增加单位表面积所需要的能量，用j/m2表示。焦耳(j)是能量的单位。
2.液体分子之间存在彼此相互作用力。对于位于液体表面的分子，由于邻近分子对表面分子的吸引作用力分布不均匀，结果产生一个指向液体内部的净作用力：
沿着液体表面，垂直作用于单位长度上的力称为表面张力，用n/m表示。这里力的单位是牛顿(n)。
j/m2
和n/m的大小经过验证相接近。
在20
°c时，水的表面张力为73
mj/m2
等于73mn/m。在水中，分子之间存在很强的氢键作用力，表面张力、沸点和冰点都很高。

2，拉脱法测液体表面张力系数 的物理本质是什么啊 还有 如果考虑拉起液膜的质量 实验结果该怎样修正啊

首先要明液体表面张力产生的原因：表面张力是分子力的一种宏观表现，在内聚力的作用下，表面层液体分子的移动总是尽量地使表面积减小．在液体表面形成一层弹性薄膜，叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。
拉脱法就是通过测量破坏这个引力时的力来计算张力系数，就像测量弹簧的最大曲张力一样。

张力系数受温度、液体纯度等的影响，一般说来实验的结果都会比真实值大。

3，液体的表面张力与哪些因素有关

外因：温度升高表面张力减小； 压力和表面张力没有关系。 无机液体的表面张力比有机液体的表面张力大的多； 水的表面张力0.0728N/m(20℃)； 有机液体的表面张力都小于水； 含氮、氧等元素的有机液体的表面张力较大； 含F、Si的液体表面张力最小； 分子量大表面张力大； 水溶液：如果含有无机盐，表面张力比水大；含有有机物， 表面张力比水小。 扩展资料 假设在液面上有一长度为L的线段，则张力的作用表现在线段两侧液面一定的力F相互作用，而且力的方向与线段垂直，其大小与线段长L成正比，即 F 张= TL T为液体表面张力系数，它表示单位长度线段两侧液体的相互作用力。表面张力系数的单位为N.m-1。 将一金属框细线侵入水中后慢慢地将其拉出水面，在细线下面将带起一水膜，当水膜刚被拉断时，则有： F = W+2TL＋ldhρg (式一) F—向上的拉力 W—金属框的重力和所受浮力之差 l—细金属线的长度 d—细线的直径，即水膜的厚度 h—水膜被拉断时的高度 ρ—水的密度 g—重力加速度 ldhρg—水膜的重量， 由于细线的直径很小，所以这项值不大。由于水膜有前后两面，所以上式中的表面张力为2TL。 参考资料来源：百度百科-液体表面张力

4，液体表面张力是怎样形成的

比较液体内的分子A和液面分子B的受力情况。以分子力的有效力程为半径作以分子A为中心的球面（图1），则所有对分子A有作用的分子都在球面之内。选取一段较长的时间T（是分子两次碰撞之间的平均时间），由于对称，在这段时间内，各个分子对A的作用力的合力等于零。以分子B为中心的球面中的一部分在液体当中，另一部分在液面之外，这部分分子密度远小于液体部分的分子密度。如果忽略这部分分子对B的作用，则由于对称，CC'和DD'之间所有分子作用力的合力等于零；对B有效的作用力是由球面内DD'以下的全体分子产生的向下合力。由于处在边界内的每—个分子都受到指向液体内部的合力，所以这些分子都有向液体内部下降的趋势，同时分子与分子之间还有侧面的吸引力，即有尽量收缩表面的趋势。这种情况使流体的表面好象蒙在一个表面积比它大的固体外面的弹性薄膜。 ——来自百度百科

5，液体表面张力如何计算

液体表面张力公式为：
S=
ds/de
de为悬滴的最大直径,ds为离顶点距离为de处悬滴截面的直径。
式中b
为液滴顶点O
处的曲率半径。此式最早是由Andreas,
Hauser
和Tucker提出,
若相对应与悬滴的S
值得到的1/H
为已知,
即可求出表(
界)
面张力。
应用Bashforth-Adams
法,
即可算出作为S
的函数的1/H
值。因为可采用定期摄影或测量ds/de
数值随时间的变化,
悬滴法可方便地用于测定表(
界)
面张力。
扩展资料
液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有毛细管上升法、du
Noüy
环法、Wilhelmy
盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。
其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液-
液界面张力。Wilhelmy
盘法,
最大气泡压力法,
震荡射流法,
毛细管波法可以用来测定动态表面张力。
由于动力学法本身较复杂,
测试精度不高,
而先前的数据采集与处理手段都不够先进,
致使此类测定方法成功应用的实例很少。因此,
迄今为止,
实际生产中多采用静力学测定方法。
参考资料：搜狗百科-液体表面张力

6，液体表面张力与哪些因素有关

外因：温度升高表面张力减小； 压力和表面张力没有关系。 无机液体的表面张力比有机液体的表面张力大的多； 水的表面张力0.0728N/m(20℃)； 有机液体的表面张力都小于水； 含氮、氧等元素的有机液体的表面张力较大； 含F、Si的液体表面张力最小； 分子量大表面张力大； 水溶液：如果含有无机盐，表面张力比水大；含有有机物， 表面张力比水小。 扩展资料 假设在液面上有一长度为L的线段，则张力的作用表现在线段两侧液面一定的力F相互作用，而且力的方向与线段垂直，其大小与线段长L成正比，即 F 张= TL T为液体表面张力系数，它表示单位长度线段两侧液体的相互作用力。表面张力系数的单位为N.m-1。 将一金属框细线侵入水中后慢慢地将其拉出水面，在细线下面将带起一水膜，当水膜刚被拉断时，则有： F = W+2TL＋ldhρg (式一) F—向上的拉力 W—金属框的重力和所受浮力之差 l—细金属线的长度 d—细线的直径，即水膜的厚度 h—水膜被拉断时的高度 ρ—水的密度 g—重力加速度 ldhρg—水膜的重量， 由于细线的直径很小，所以这项值不大。由于水膜有前后两面，所以上式中的表面张力为2TL。 参考资料来源：百度百科-液体表面张力