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不合格品处理流程,不合格品的处理流程?

本文目录索引

1,不合格品的处理流程?

1、检验部门所属各检验站(组)应设有不合格品隔离区(室)或隔离箱。 2、一旦发现不合格品及时做出标识后,应立即进行隔离存放,避免造成误用或误装,严禁个人或作业组织随意储存、移用、处理不合格品。 3、及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处理。 4、对确认为拒收和判废的不合格品,应严加隔离和管理,对私自动用废品者,检验人员有权制止、追查、上报。 5、根据对不合格品分析处理意见,对可返工的不合格品应填写返工单交相应生产作业部门返工;对降级使用或改作他用的不合格品,应做出明确标识交有关部门处理;对拒收和报废的不合格品应填拒收和报废单交供应部门或废品库处理。 扩展资料 根据GB/T19000-2008的规定,对不合格品的处置有三种方式: 1、纠正---“为消除已发现的不合格所采取的措施”。其中主要包括: 返工—“为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施”; 返修—“为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施” 降级--“为使不合格产品符合不同于原有的要求而对其等级的改变” 2、报废—“为避免不合格产品原有的预期用途而对其采取的措施”。不合格品经确认无法返工和让步接收,或虽可返工但返工费用过大、不经济的均按废品处理。 3、让步—“对使用或放行不符合规定要求的产品的许可”。 参考资料来源:百度百科-不合格品

不合格品的处理流程?

2,不合格品的处理流程

1
、对于检验员能判定立即返工的少量一般不合格品,可要求加工者立即返工,并将检验情况记录在《检验纪录
》内。返工后的产品必须重新检验,仍不合格或不适用者有技术部经理杂、在相应的检验记录上做出处理决定(
让步接收、返工、报废等)有技术部将记录发至生产部和仓库进行相应的处理。

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)让步接收时,检验员在不合格标签上注明“让步接收”,转至下道工序或入仓库。只有产品虽不符合要
求,但不影响顾客使用时,才能办理让步接收。有规定时,让步接收应取得顾客同意;

2
)返工由生产部执行,返工后的产品必须重新检验,并填写相应的检验记录。重检不合格时,生产部经理
可在检验记录上作出处理决定;

3
)报废产品由生产部放置于废品区,由组织统一处理,保证不合格产品不能

2
、检验员检验判定的严重不合格,需贴上“不合格”标签放置不合格品区,由技术部经理在相应的检验记录上
签字确认,并填写《不合格品报告》交总经理作出报废、降级或改作它用的决定

3,不合格品的处理流程是什么?

1 、对于检验员能判定立即返工的少量一般不合格品,可要求加工者立即返工,并将检验情况记录在《检验纪录》内。返工后的产品必须重新检验,仍不合格或不适用者有技术部经理杂、在相应的检验记录上做出处理决定,有技术部将记录发至生产部和仓库进行相应的处理。 2 、检验员检验判定的严重不合格,需贴上“不合格”标签放置不合格品区,由技术部经理在相应的检验记录上签字确认,并填写《不合格品报告》交总经理作出报废、降级或改作它用的决定。

4,发现品质不良品的处理流程

标示隔离,追溯责任,分拣挑选,反工反修,上报责任人。 仓储部门应做好产品的搬运规范。物料的摆放也应规定高度&重量;库存品做到先进先出,以防止产品变质。 品管部门应与制造配合做好产品的首检、自检和巡检,三检合一;应用GRR、CPK、PFMEA等管制手法,层层把关,杜绝不良品流入下道工序。 不良品预防方法: 不良品如果已经产生,不论如何处理都会造成损失。关键是在于预防、杜绝不良品的产生。不良品的预防需要各部门的配合。 设计研发部门应将产品设计成客人安装容易、组立容易、缺陷易暴露、工艺易实现、易拆卸、部件可互换。要充分的应用设计FMEA,一个好的设计项目将使一切都很容易进行。即“产品是设计出来的”。 采购部门应做好厂商的寻找&评估工作。一个优秀的外协厂商相比一个糟糕的外协厂商会减少很多不良品的产生。 生产部门应注意生产前工艺流程的编排,可采用作业指导书、工艺卡、PFMEA等手段。将生产中可能会产生不良的地方一一加予预防。特别结合样品制作和试投产,把问题解决并工艺标准化后才开始正式生产。

5,零部件品质不良的处理流程是什么?

一、目的:规范不良品的处理程序,明确权限职责,防止来料不良进入生产线,防止生产线产生大量不良品,促进生产顺利进行和保证产品质量。二、职责:1.IQC负责来料的检验和判定。2.QC负责对线上半成品的检验和判定。三、程序:1.原材料检验及不良品控制1.1IQC依相关原材料检验标准实施检验,并记录《进料检验报告》及给出检验结论。合格原材料方可入库,不合格品做相应标识。1.2不合格处理方式:退货、让步接收、挑选使用。品质主管应会同相关部门协商后作出处理方案,必要时召开MRB会议。2.制程检验及不良品控制2.1QA负责首检,填写《制程首件检验报告》,确认首检合格方可进入量产。作业员对本工序产品自检合格后再流入下一工序。2.2凡经检验不合格的半成品,应进行正确的标识与隔离。车间及时进行返工处理,做好记录。3.QC巡拉时如发现有员工因操作错误而造成不良品时,必须立即停止该操作员一切动作,并指导该操作员正确的操作。4.员工在自检或QC巡拉时中发现任何质量问题时都必须及时报告拉长或主管人员,由上级判定不良状态或制订可接受标准。5.管理人员在接到员工的质量异议时,必须及时作出处理,并作好质量记录。6.管理人员在巡查过程中如发现因来料不良或工艺缺陷导致产生不良品时,应立即停工并及时报告生产主管,由主管人员牵头查找问题根源,并制订相关解决方案后再进行生产。7.QC负责每日对不良品放置场内的不良品进行判定和常规处理,并作相关记录。

6,检验出来的不良件如何处理其流程步骤有哪些

发现不良品应该按照不合格品处理流程、异常处理、检验与标识、持续改进等流程进行处理。具体大致要点如下:
1、通过抽样检验时,先根据检验与标识作业流程对不良的产品的不良现场根据分类进行标识并隔离保存。
2、在根据不合格品处理流程中的定义:根据不良品的数量进行是否停线、加强抽样频率、继续生产等进行具体情况具体处理。
3、再根据异常处理作业流程对达到对应比例的需开异常单的,就开立异常单通知相关责任单位进行分析处理并主持相关的品质会议,做好会议记录。
4、如果分析改善的效果比较明显有效就根据持续改进作业流程进行标准化雨水平展开。

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