本文目录索引

• 1，核糖体结合位点（RBS）在基因注释中有什么作用
• 2，用什么软件能分析一个基因的核糖体结合位点
• 3，核糖体中的A位、P位、E位各有什么作用？
• 4，核糖体结合位点的简介
• 5，核糖体结合位点的核糖体的理化特性
• 6，一个核糖体与mRNA的结合部位，为什么形成2个tRNA结合位点？
• 7，高中生物，一个核糖体为什么与mRNA的结合部位形成2个tRNA
• 8，核糖体结合位点的相关介绍
• 9，一个核糖体与mRNA的结合部位，为什么形成2个tRNA结合位点？
• 10，高中生物，一个核糖体为什么与mRNA的结合部位形成2个tRNA

1，核糖体结合位点（RBS）在基因注释中有什么作用

核糖体结合位点（RBS）在基因注释中有什么作用
核糖体的主要成份为蛋白质和rRNA，二者比例在原核细胞中为1.5:1，在真核细胞中为1:1，每个亚基中,以一条或二条高度折叠的rRNA为骨架，将几十种蛋白质组织起来，紧密结合，使rRNA大部分围在内部，小部分露在表面。由于RNA的磷酸基带负电荷超过了蛋白质带的正电荷[/ur颂翘逑?颂翘逑郧康肿url]负电性，易与阳离子和碱性染料结合。
单个核糖体上存在四个活性部位，在蛋白质合成中各有专一的识别作用。
1.A部位：氨基酸部位或受位：主要在大亚基上，是接受氨酰基-tRNA的部位。
2.P部位：肽基部位或供位：主要在小亚基上。
3.肽基转移酶部位（肽合成酶），简称T因子：位于大亚基上，催化氨基酸间形成肽键，使肽链延长。
4.GTP酶部位：即转位酶，简称G因子，对GTP具有活性，催化肽键从供体部位→受体部位。
另外，核糖体上还有许多与起始因子、延长因子、释放因子以及各种酶相结合的位点。核糖体的大小是以沉降系数S来表示，S数值越大、颗粒越大、分子量越大。原核细胞与真核细胞核糖体的大小亚基是不同的。
50S（大亚基）23S,5SRNAS+原核（70S)34种蛋白质55种蛋白质30S（小亚基）21种蛋白质+16SRNA
真核（80S)60S（大亚基）28S5.8S5SRNA+45种蛋白质78种蛋白质40S(小亚基）33种蛋白质，+18SRNA

2，用什么软件能分析一个基因的核糖体结合位点

核糖体小亚基先和mRNA5’端帽子结合，然后沿mRNA从5’端向3’端开始扫描，当遇到第一个ATG时便停下来，然后大亚基和一些起始因子结合上来，开始翻译。当然，你可以用软件分析一下RNA的二级结构，如果第一个ATG在一个很大的发夹结构中，这个基因的表达可能会失败。如果第一个ATG周围的序列符合KOZAK序列（NNNPuNNATGG),小亚基将会在此驻留较长的时间，从而更有利于组装成完整的核糖体，使翻译效率提高。

3，核糖体中的A位、P位、E位各有什么作用？

在翻译过程中，核糖体有多个结合位点以及催化位点，保证翻译能顺利、快速的进行，核糖体与tRNA的结合位点有3个，并不能说核糖体与mRNA的结合位点也相应的有3个，但因两者有着紧密的联系，因此，人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度，削减了许多繁琐的内容，简化教学知识，就采用了“核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点”这样的语言来进行描述。

具体原因如下：
肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-tRNA(氨酰tRNA)进入A位。aa-tRNA是以eEF-1a·GTP·aa-tRNA复合物的形式进人A位的，并需要GTP的水解。在这一过程中，如何保证正确aa-tRNA的进入即翻译的准确性是一关键问题。目前有两种模型，一种认为对aa-tRNA经过了二步选择，第一步是在三元复合物进入A位时；第二步是在GTP水解后和肽键形成前。另一种是三位点模型，认为除A和P位外，还存在一个aa-tRNA结合位点。在原核生物三个位点(E位点)已被证实，而真核生物资料还不充分。已发现兔肝80S核糖体有三个aa-tRNA结合位点。
核糖体有3个tRNA的结合位点，分别称为A、P和E位点。
蛋白质合成开始时，先由一个较小的核糖体亚基（30S）结合到mRNA，在一些起始蛋白质—— σ 因子等的协助下，构成一个30S—mRNA起始复合体。
真核生物mRNA具有m7GpppNp帽子结构，核糖体上有专一位点或因子识别mRNA的帽子，使mRNA与核糖体结合。
在多肽合成过程中，不同的tRNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位，并与mRNA进行专一性的相互作用，以选择对信息专一的AA-tRNA(氨酰tRNA)。核糖体还必须能同时容纳另一种携带肽链的tRNA，即肽基mtRNA（peptidyl-tRNA），并使之处于肽键易于生成的位置上。核糖体必须包括至少5个活性中心，即mRNA结合部位、结合或接受AA-tRNA部位（A位）、结合或接受肽基tRNA的部位、肽基转移部位（P位）及形成肽键的部位（转肽酶中心）。此外，还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别，如起始部分识别、密码子与反密码子的相互作用等，mRNA的结合位点也在小亚基上。大亚基具有携带氨基酸和tRNA的功能。此外，肽键的形成、AA-tRNA、肽基-tRNA的结合位、P位、转肽酶中心等都在大亚基上完成。
从以上资料可知，在翻译过程中，核糖体有多个结合位点以及催化位点，保证翻译能顺利、快速的进行，核糖体与tRNA的结合位点有3个，并不能说核糖体与mRNA的结合位点也相应的有3个，但因两者有着紧密的联系，因此，人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度，削减了许多繁琐的内容，简化教学知识，就采用了“核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点”这样的语言来进行描述。

4，核糖体结合位点的简介

一种新的多肽--人含ATP/GTP结合位点的核糖体蛋白S17-9.68和编码这种多肽的多核苷酸申请号/专利号：00127193我是一名民间科学家，本人发明公开了一种新的多肽－人含ATP/GTP结合位点的核糖体蛋白S17－9．68，编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人含ATP/GTP结合位点的核糖体蛋白S17－9．68的多核苷酸的用途。

5，核糖体结合位点的核糖体的理化特性

核糖体的主要成份为蛋白质和rRNA，二者比例在原核细胞中为1.5:1，在真核细胞中为1:1，每个亚基中,以一条或二条高度折叠的rRNA为骨架，将几十种蛋白质组织起来，紧密结合，使rRNA大部分围在内部，小部分露在表面。由于RNA的磷酸基带负电荷超过了蛋白质带的正电荷[/ur颂翘逑?颂翘逑郧康肿url]负电性，易与阳离子和碱性染料结合。单个核糖体上存在四个活性部位，在蛋白质合成中各有专一的识别作用。1.A部位：氨基酸部位或受位：主要在大亚基上，是接受氨酰基-tRNA的部位。2.P部位：肽基部位或供位：主要在小亚基上。3.肽基转移酶部位（肽合成酶），简称T因子：位于大亚基上，催化氨基酸间形成肽键，使肽链延长。4.GTP酶部位：即转位酶，简称G因子，对GTP具有活性，催化肽键从供体部位→受体部位。另外，核糖体上还有许多与起始因子、延长因子、释放因子以及各种酶相结合的位点。核糖体的大小是以沉降系数S来表示，S数值越大、颗粒越大、分子量越大。原核细胞与真核细胞核糖体的大小亚基是不同的。50S（大亚基）23S,5SRNAS+原核（70S)34种蛋白质55种蛋白质30S（小亚基）21种蛋白质+16SRNA真核（80S)60S（大亚基）28S5.8S5SRNA+45种蛋白质78种蛋白质40S(小亚基）33种蛋白质，+18SRNA

6，一个核糖体与mRNA的结合部位，为什么形成2个tRNA结合位点？

肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-trna(氨酰trna)进入a位。aa-trna是以eef-1a·gtp·aa-trna复合物的形式进人a位的，并需要gtp的水解。在这一过程中，如何保证正确aa-trna的进入即翻译的准确性是一关键问题。 在翻译时，核糖体的大亚单位在上面，以形成更大的空间；mRNA贯穿于核糖体大小亚单位之间，在大亚单位空间内，一次会有两个tRNA的结合位点。伴随着tRNA在核糖体上的移动，肽链得以延伸。 蛋白质构成 核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒，主要由rRNA和蛋白质构成，其唯一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。 构成核糖体的蛋白质。大肠杆菌核糖体蛋白的初级结构均被确定。大肠杆菌核糖体的30S亚基含S1—S21共21种蛋白质，50S亚基含L1—L34共34种蛋白质。这些蛋白质已被全部分离纯化。分子量约1万到3万。 以上内容参考：百度百科-核糖体结合位点

7，高中生物，一个核糖体为什么与mRNA的结合部位形成2个tRNA

核糖体有7个功能部位： mRNA结合位点：与转录来的信使RNA相结合. P位点：肽酰基tRNA位或者给位,是结合起始tRNA（就是起始密码子对应的转运RNA,通常是甲酰甲硫氨酸）的位点. A位点：氨基酰-tRNA（就是活化的氨基酸与tRNA的结合物）结合位点或受位,结合新进入的氨基酸. 肽基转移酶活性位点：将肽链转移到另一个氨基酸上面,就是将肽链延长. 5S RNA位点：与核糖体小亚基（5SRNA)的结合位点.注意：核糖体其实是两个亚基结合起来的,小的叫小亚基,大的叫大亚基.通常,两个亚基是分开的,只有当开始翻译的时候才互相结合. EF-Tu位点：EF-Tu循环位点,可以理解为翻译过程中能量的供应点. 转位因子EF-G结合位点：使得新合成的肽链转移到P位点. 所以,与tRNA结合的位点有且只有一个!

8，核糖体结合位点的相关介绍

核糖体是最小的细胞器，光镜下见不到的结构。在1953年由Ribinson和Broun用电镜观察植物细胞时发现胞质中存在一种颗粒物质。1955年Palade在动物细胞中也看到同样的颗粒，进一步研究了这些颗粒的化学成份和结构。1958年Roberts根据化学成份命名为核糖核蛋白体，简称核糖体Ribosome。又称核蛋白体。核糖体除哺乳类成熟的红细胞外，一切活细胞（真核细胞、原核细胞）中均有，它是进行蛋白质合成的重要胞器，在快速增殖、分泌功能旺盛的细胞中尤其多。多核糖体循环单个核糖体的翻译过程，事实上在细胞内一条mRNA链上结合着多个核糖体，甚至可多到几百个。蛋白质开始合成时，第一个核糖体在mRNA的起始部位结合，引入第一个蛋氨酸，然后核糖体向mRNA的3’端移动一定距离后，第二个核糖体又在mRNA的起始部位结合，现向前移动一定的距离后，在起始部位又结合第三个核糖体，依次下去，直至终止。两个核糖体之间有一定的长度间隔，每个核糖体都独立完成一条多肽链的合成，所以这种多核糖体可以在一条mRNA链上同时合成多条相同的多肽链，这就大大提高了翻译的效率。

9，一个核糖体与mRNA的结合部位，为什么形成2个tRNA结合位点？

在翻译过程中，核糖体有多个结合位点以及催化位点，保证翻译能顺利、快速的进行，核糖体与trna的结合位点有3个，并不能说核糖体与mrna的结合位点也相应的有3个，但因两者有着紧密的联系，因此，人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度，削减了许多繁琐的内容，简化教学知识，就采用了“核糖体与mrna的结合部位会形成2个trna结合位点”这样的语言来进行描述。
　　具体原因如下：
　　肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-trna(氨酰trna)进入a位。aa-trna是以eef-1a·gtp·aa-trna复合物的形式进人a位的，并需要gtp的水解。在这一过程中，如何保证正确aa-trna的进入即翻译的准确性是一关键问题。目前有两种模型，一种认为对aa-trna经过了二步选择，第一步是在三元复合物进入a位时；第二步是在gtp水解后和肽键形成前。另一种是三位点模型，认为除a和p位外，还存在一个aa-trna结合位点。在原核生物三个位点(e位点)已被证实，而真核生物资料还不充分。已发现兔肝80s核糖体有三个aa-trna结合位点。
　　核糖体有3个trna的结合位点，分别称为a、p和e位点。
　　蛋白质合成开始时，先由一个较小的核糖体亚基（30s）结合到mrna，在一些起始蛋白质——
σ
因子等的协助下，构成一个30s—mrna起始复合体。
　　真核生物mrna具有m7gpppnp帽子结构，核糖体上有专一位点或因子识别mrna的帽子，使mrna与核糖体结合。
　　在多肽合成过程中，不同的trna将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位，并与mrna进行专一性的相互作用，以选择对信息专一的aa-trna(氨酰trna)。核糖体还必须能同时容纳另一种携带肽链的trna，即肽基mtrna（peptidyl-trna），并使之处于肽键易于生成的位置上。核糖体必须包括至少5个活性中心，即mrna结合部位、结合或接受aa-trna部位（a位）、结合或接受肽基trna的部位、肽基转移部位（p位）及形成肽键的部位（转肽酶中心）。此外，还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。核糖体小亚基负责对模板mrna进行序列特异性识别，如起始部分识别、密码子与反密码子的相互作用等，mrna的结合位点也在小亚基上。大亚基具有携带氨基酸和trna的功能。此外，肽键的形成、aa-trna、肽基-trna的结合位、p位、转肽酶中心等都在大亚基上完成。
　　从以上资料可知，在翻译过程中，核糖体有多个结合位点以及催化位点，保证翻译能顺利、快速的进行，核糖体与trna的结合位点有3个，并不能说核糖体与mrna的结合位点也相应的有3个，但因两者有着紧密的联系，因此，人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度，削减了许多繁琐的内容，简化教学知识，就采用了“核糖体与mrna的结合部位会形成2个trna结合位点”这样的语言来进行描述。

10，高中生物，一个核糖体为什么与mRNA的结合部位形成2个tRNA

一个核糖体上可以覆盖mRNA上6个碱基的位置，刚好可以允许2个tRNA进入。
这一结构现象可以说是生物体集约化利用资源的一个典型案例，既保证反应正常进行，又避免浪费
2个tRNA能够携带2个氨基酸进入核糖体，随后相邻的氨基酸之间脱水缩合反应生成肽键形成多肽，如果有3个tRNA的位置，要形成2个肽键，根据tRNA进入的速度及肽键形成的速度而定，显然时间资源出现浪费，如果仅有1个tRNA的位置，则不会出现氨基酸相邻形成肽键的过程。
故我认为，这个机制是生物体提高效率的最佳选择，也可以看成是生物进化，适应环境的最佳选择